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【第三代试管婴儿】你了解多少?

胚胎植入前遗传学诊断(Pre-implantation GeneticDiagnosis,PGD),又称第三代试管婴儿。用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。它是在试管婴儿技术基础上出现的,精子卵子在体外结合形成受精卵,并发育成胚胎后,要在其植入子宫前进行基因检测,以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。同时还能选择宝宝的性别。是ART与分子生物学技术相结合发展的产前诊断技术。

 

第三代试管婴儿技术利用聚合酶链反应(PCR)、荧光原位杂交(FISH)等技术分析IVF的胚胎或经子宫灌洗所得的胚泡,确定该受精卵是否携带致病基因,将健康的胚胎移植入母体内继续发育至成熟。

 

PGD的操作过程

 

卵子受精后的第三天(72小时)会发育成一个含8细胞的胚胎,每个细胞称为卵裂球。8个细胞在生物学上完全相同,又称胚胎全能干细胞。取出其中一个,送至PFI基因检测实验室检测,送检的卵裂球的基因与胚胎内剩下的7个细胞完全相同,因此,完全能够直接反映出该胚胎的质量与性别。

 

性别筛选与疾病筛查

 

目前PGD能诊断大量单基因缺陷引发的疾病比如:血友病、地中海贫血症等疾病、胆囊纤维化等等,还可以在染色体层面检测非整倍体如:21三体综合征(Down综合征)、18三体综合征(Edwards综合征)、13三体综合征(Patau综合征),例如X单体(Turner综合征)、47XXY(Klinefelter综合征)、47XYY (XYY综合征)等等。同时PGD技术还能鉴定胚胎性别。

 

年轻妇女多达50%以及39岁以上妇女75%的卵细胞会有染色体异常现象。绝大部分早期流产是由于胚胎染色体或者基因异常导致。PGD技术的运用可以从根本上提高试管婴儿的妊娠成功率,降低自然流产率,提高妊娠质量。

 

温馨提醒:现在国内法律还不允许第三代试管婴儿技术的普及,除非有明确家族遗传疾病需要进行基因筛选的家庭。需要进行更多关于第三代试管婴儿相关咨询的请联系爱丁医生。

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